Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Дроспиренон + Эстрадиол

Проводит Зентива к.с.

Открытое рандомизированное перекрёстное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дроспиренон 2 мг + Эстрадиол 1 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (Синдеа Фарма С.Л., Испания), и препарата Анжелик®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе после однократного приёма натощак

Разрешение№ 897 от 27.12.2021
Номер протоколаDRSP/EST-RU-01-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки27.12.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаЧехия
Начало: 27 декабря 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.