Завершено
Фаза IV
Беларусь
МЕТИПРЕД
Проводит Orion Corporation
Разрешениеот 04.03.2013
Номер протоколаMTPD-PL-Oph-2013
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки04.03.2013 — …
Лекарственная формапорошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 250мг
Цель исследования
Изучить клиническую эффективность, перено-симость и безопасность лекарственного средства Метипред, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 250 мг, производства Orion Corporation, Фин-ляндия, при проведении пульс-терапии в тече-ние трех дней у пациентов с ревматоидным артритом в сравнении с лекарственным средством Солу-Медрол, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 250 мг, производства Pfizer.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.