Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Рамиприл
Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рамиприл (таблетки 10 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и Тритаце® (таблетки 10 мг, производитель Санофи С.п.А., Италия), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Разрешение№ 46 от 01.02.2022
Номер протоколаRMPRL-06/2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки01.02.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 февраля 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.