Завершено
Фаза III
Россия
Здоровые добровольцы
КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по оценке переносимости, безопасности и иммуногенности препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная), производства ФАБНУ ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Институт полиомиелита), с участием детей
Разрешение№ 76 от 07.02.2022
Номер протоколаВКИ-Д-III-12/21
ФазаФаза III
Участников по плану1 050
Сроки07.02.2022 — 17.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 февраля 2022Окончание: 17 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.