Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Клофелин (Клонидин)
Проводит ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Проспективное, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, двухпериодное, двухпоследовательное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Клофелин, таблетки, 0,15 мг (ФГУП Московский эндокринный завод) и Катапрес® (Catapres®), таблетки, 0,15 мг (Boehringer Ingelheim) при однократном пероральном приеме здоровыми взрослыми добровольцами натощак
Разрешение№ 159 от 14.03.2022
Номер протоколаКЛФ-БЭ-07/2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки14.03.2022 — 30.11.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 марта 2022Окончание: 30 ноября 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.