Завершено
Фаза III
Россия
Интас Ранибизумаб (Ранибизумаб)
Проводит Интас Фармасьютикалс Лимитед (Intas Pharmaceuticals Limited)
Двойное слепое, в параллельных группах, рандомизированное, многоцентровое, клиническое исследование сравнения эффективности и безопасности препарата Интас Ранибизумаб с препаратом Луцентис® у пациентов с Неоваскулярной (Влажной) Возрастной Макулярной Дегенерацией (ВМД)
Разрешение№ 303 от 22.04.2022
Номер протокола0504-19
ФазаФаза III
Участников по плану66
Сроки22.04.2022 — 31.12.2023
РазработчикООО «К-Ресерч»
Страна разработчикаИндия
Начало: 22 апреля 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 6 городахМосква
Санкт-Петербург
Стерлитамак
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.