Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Аторвастатин
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин (Тева), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг и Липримар® (Пфайзер Инк), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Разрешение№ 317 от 28.04.2022
Номер протоколаBE-ATO01-22
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану80
Сроки28.04.2022 — 30.12.2022
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 28 апреля 2022Окончание: 30 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.