Завершено Фаза III Россия

Хайтокс (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)

Проводит БиЭмАй Корея Ко., Лтд (BMI Korea Co., Ltd.)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Хайтокс, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 ЕД, BMI Korea Co., Ltd., Республика Корея, и Ботокс, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 ЕД, Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия, при применении с целью временной коррекции умеренно или резко выраженных межбровных морщин у взрослых.

Разрешение№ 362 от 30.05.2022
Номер протоколаFEBT-RMP-21
ФазаФаза III
Участников по плану110
Сроки30.05.2022 — 01.05.2024
РазработчикООО «РегМед проф.»
Страна разработчикаЮжная Корея (Республика Корея)
Начало: 30 мая 2022Окончание: 1 мая 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

2 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.