Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Лерканидипин
Проводит ООО «СитиФарм»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Лерканидипин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО СитиФарм, Россия) и референтного препарата Занидип®-Рекордати таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) с участием здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 426 от 01.07.2022
Номер протоколаBE-06082021-LercCPh
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану47
Сроки01.07.2022 — 18.10.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июля 2022Окончание: 18 октября 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.