Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Гидрохлоротиазид + Лозартан

Проводит ООО «СитиФарм»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Гидрохлоротиазид + Лозартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 100 мг, АО Биохимик, Россия, и Гизаар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 50 мг, Мерк Шарп и Доум, Великобритания, с участием здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Разрешение№ 440 от 12.07.2022
Номер протоколаHdls-2022-02
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки01.08.2022 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 августа 2022Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.