Завершено
Фаза III
Россия
Натамицин+Лактулоза
Проводит АО «АВВА РУС»
Международное открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование превосходящей эффективности и безопасности применения препарата Натамицин+Лактулоза, суппозитории вагинальные 100 мг+300 мг (АО АВВА РУС, Россия) в сравнении с препаратом Пимафуцин (МНН натамицин), суппозитории вагинальные 100 мг (Теммлер Италиа С.р.Л., Италия) у взрослых пациенток с кандидозным вагинитом/вульвовагинитом
Разрешение№ 482 от 11.08.2022
Номер протоколаNatamycine+Lactulose-supp-12/21
ФазаФаза III
Участников по плану25
Сроки11.08.2022 — 30.06.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 августа 2022Окончание: 30 июня 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.