Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Индапамид+Рамиприл
Проводит АО «ВЕРТЕКС»
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Индапамид+Рамиприл капсулы 1.25 мг + 10 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и комбинации референтных препаратов Арифон® (индапамид) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) и Тритаце® (рамиприл) таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 493 от 16.08.2022
Номер протоколаCT-010921-RIVTX
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки16.08.2022 — 01.02.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 августа 2022Окончание: 1 февраля 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.