Завершено
Фаза II–III
Россия
МИОБЛОК® (Римаботулинумтоксин В)
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II/III фазы для оценки эффективности и безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при однократном применении при лечении спастичности верхних конечностей у взрослых с последующим дополнительным открытым периодом исследования безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при многократном применении
Разрешение№ 521 от 31.08.2022
Номер протоколаSN-SPAS-201
ФазаФаза II–III
Участников по плану50
Сроки31.08.2022 — 31.07.2024
РазработчикООО «СинтерактХКР РУС»
Страна разработчикаСША
Начало: 31 августа 2022Окончание: 31 июля 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 6 городахКрасноярск
Новосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.