Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Рабепразол
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Рабепразол (Тева) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг и Париет® (Джонсон & Джонсон) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, после приема пищи здоровыми добровольцами
Разрешение№ 394 от 19.07.2021
Номер протоколаBE-RAB01-21
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану80
Сроки19.07.2021 — 30.12.2022
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 19 июля 2021Окончание: 30 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.