Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Розувастатин
Проводит АО «АВВА РУС»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 643 от 08.11.2022
Номер протоколаRozuvastatin-20-BE-03/2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану57
Сроки08.11.2022 — 19.07.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 ноября 2022Окончание: 19 июля 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.