Завершено Фаза III Россия

Семакс

Проводит ЗАО «Инновационный научно-производственный центр «ПЕПТОГЕН»»

Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное с адаптивным дизайном исследование эффективности и безопасности препарата Семакс®, капли назальные 0,1%, производства АО ИНПЦ Пептоген, у амбулаторных пациентов с нарушением хемосенсорных функций при новой коронавирусной эффективности (COVID-19)

Разрешение№ 679 от 29.11.2022
Номер протоколаSmx 01-2022/1
ФазаФаза III
Участников по плану139
Сроки29.11.2022 — 01.05.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 ноября 2022Окончание: 1 мая 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

4 центра в 3 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.