Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Телмисартан + Индапамид
Проводит ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Телмисартан 80 мг/ Индапамид 2,5 мг, таблетки (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) и препаратов Арифон® (Индапамид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) и Микардис® (Телмисартан), таблетки, 80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 682 от 30.11.2022
Номер протокола202-BES-202001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану120
Сроки30.11.2022 — 31.12.2023
РазработчикООО «КлинФармИнвест»
Страна разработчикаЧехия
Начало: 30 ноября 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.