Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Периндоприл-АЛСИ (Периндоприл)

Проводит ЗАО «АЛСИ Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Периндоприл-АЛСИ таблетки 8 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного препарата Престариум® А таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 684 от 01.12.2022
Номер протоколаBE-16052022-PerAlsi
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки01.12.2022 — 30.08.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 декабря 2022Окончание: 30 августа 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.