Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Сунитиниб
Проводит АО «Рафарма»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы 50 мг (АО Рафарма, Россия) и Сутент®, капсулы 50 мг (Пфайзер Италия С.р.Л., Италия) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Разрешение№ 734 от 29.12.2022
Номер протоколаСУН 05/2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки29.12.2022 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 декабря 2022Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.