Завершено Фаза I Россия Здоровые добровольцы

Производное диэтиламиноэтанола

Проводит ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России

Открытое нерандомизированное клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз препарата Производное диэтиламиноэтанола, таблетки (ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 43 от 31.01.2023

Номер протоколаCPHU-DEE-01-2022

ФазаФаза I

Участников по плану32

Сроки31.01.2023 — 30.11.2023

РазработчикООО «Экселлена Рисеч энд Девелопмент»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 31 января 2023Окончание: 30 ноября 2023

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Неврология Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Санкт-Петербург

ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.