Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

DT-VASA (Валсартан+Сакубитрил)

Проводит АО «Р-Фарм»

Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VASA, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Юперио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 70 от 13.02.2023
Номер протоколаCC09979131
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки13.02.2023 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 февраля 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.