Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

DT-NLT (Нилотиниб)

Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-NLT, капсулы 200 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тасигна®, капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 82 от 17.02.2023

Номер протоколаCL01622125

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану80

Сроки17.02.2023 — 31.12.2025

Страна разработчикаРоссия

Начало: 17 февраля 2023Окончание: 31 декабря 2025

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Гематология Онкология

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.