Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
GP30391 (Ибрутиниб)
Проводит ООО «ГЕРОФАРМ»
Открытое, рандомизированное, перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30391, капсулы, 140 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Имбрувика®, капсулы, 140 мг, (Джонсон&Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 84 от 20.02.2023
Номер протоколаGP30391-P4-01-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану100
Сроки20.02.2023 — 17.10.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 февраля 2023Окончание: 17 октября 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.