Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

DT-EVR (Эверолимус, ТРАНСАКСЕПТ)

Проводит АО «Р-Фарм»

Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-EVR, таблетки, 0,75 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Сертикан®, таблетки, 0,75 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 92 от 27.02.2023
Номер протоколаCL04629119
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану140
Сроки27.02.2023 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 февраля 2023Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.