Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Нимесулид
Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нимесулид (гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и Aulin® (гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг, производитель Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd., Ирландия), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Разрешение№ 110 от 01.03.2023
Номер протоколаNMSL-03/2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки01.03.2023 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 марта 2023Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.