Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
DT-IBR (Ибрутиниб)
Проводит АО «Р-Фарм»
Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-IBR, капсулы 140 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Имбрувика®, капсулы 140 мг, (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 122 от 07.03.2023
Номер протоколаCL011047153
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки07.03.2023 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 марта 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.