Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ВИЛДАГЛИПТИН
Проводит ОАО «БЗМП»
Разрешение№ 114/1662/2024 от 18.12.2024
Номер протоколаVLDG-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки18.12.2024 — …
Лекарственная форматаблетки, 50мг, в контурной ячейковой упаковке № 10х3
Цель исследования
сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных препаратов Вилдаглиптин, таблетки 50 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь, и Гальвус, таблетки 50 мг, производства Новартис Фарма АГ, Швейцария, у взрослых здоровых субъектов в условиях однократного перорального приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.