Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Эквапресс® (Лизиноприл + Амлодипин + Индапамид)

Проводит ОАО «Гедеон Рихтер»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Эквапресс® (лизиноприл+ амлодипин + индапамид), капсулы с модифицированным высвобождением, 20 мг + 10 мг + 1,5 мг, и препарата Зестрил® (лизиноприл), таблетки 20 мг, применяемого совместно с препаратом Норваск® (амлодипин), таблетки 10 мг, и препаратом Арифон® Ретард (индапамид), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак

Разрешение№ 143 от 14.03.2023
Номер протоколаEAEU-GCO-LIS/AML/IND-01-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки14.03.2023 — 31.12.2025
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаВенгрия
Начало: 14 марта 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.