Завершено
Фаза III
Россия
Религуд (Фенилэфрина гидрохлорид)
Проводит АО «АВВА РУС»
Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Религуд®, суппозитории ректальные (АО АВВА РУС, Россия), в сравнении с препаратом Релиф®, суппозитории ректальные (АО Байер, Россия), у пациентов с хроническим геморроем
Разрешение№ 178 от 30.03.2023
Номер протоколаReligud-ТE-12/2021
ФазаФаза III
Участников по плану30
Сроки30.03.2023 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 марта 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.