Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Сорафениб

Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сорафениб (АО Рафарма, Россия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг и Нексавар® (Байер АГ, Германия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг с участием здоровых добровольцев при приеме натощак

Разрешение№ 183 от 03.04.2023

Номер протоколаSRFNB-RAF-04-22

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану76

Сроки03.04.2023 — 30.06.2024

Страна разработчикаРоссия

Начало: 3 апреля 2023Окончание: 30 июня 2024

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Онкология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ООО «Лиганд ресерч»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.