Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ребластодан
Проводит ООО «Биофарм-Бета»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ребластодан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Мега Фарм, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Разрешение№ 197 от 07.04.2023
Номер протоколаRVXN-0922
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки07.04.2023 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 апреля 2023Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.