Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Аллопуринол
Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аллопуринол, таблетки 300 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Зилорик®, таблетки 300 мг, производства Теофарма С.р.л., Италия, у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Разрешение№ 206 от 12.04.2023
Номер протоколаALLOP-08/2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану48
Сроки12.04.2023 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 апреля 2023Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.