Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Кандесартан + Индапамид

Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Кандесартан + Индапамид, 16 мг+1,5 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (АО АКРИХИН, Россия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Атаканд® (МНН: кандесартан), таблетки, 16 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) и Арифон® ретард (МНН: индапамид), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) при приеме натощак и после приема пищи здоровыми добровольцами

Разрешение№ 222 от 19.04.2023
Номер протоколаRND062100
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану80
Сроки01.05.2023 — 01.05.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 мая 2023Окончание: 1 мая 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.