Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ФЕНИБУТ
Проводит ОАО «БЗМП»
Разрешение№ 115/1662/2024 от 18.12.2024
Номер протоколаG-APBA-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки18.12.2024 — …
Лекарственная форматаблетки, 250мг, в контурной ячейковой упаковке №10х2
Цель исследования
сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных препаратов Фенибут, таблетки, 250 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь, и Ноофен, таблетки, 250 мг, производства АО «Олайнфарм», Латвия, у взрослых здоровых субъектов в условиях однократного перорального приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.