Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Каберголин
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
№ Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Каберголин, таблетки, 0,5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Достинекс®, таблетки, 0,5 мг (Пфайзер Италия С.р.л., Италия), у здоровых добровольцев женского пола при однократном приеме после еды
Разрешение№ 258 от 03.05.2023
Номер протоколаKAB-BE-01-2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки03.05.2023 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 мая 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.