Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ленватиниб (DT-LNV)

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-LNV, капсулы 4 мг и 10 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Ленвима®, капсулы 4 мг и 10 мг, (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 270 от 22.05.2023

Номер протоколаCL011056162

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану200

Сроки22.05.2023 — 31.12.2025

Страна разработчикаРоссия

Начало: 22 мая 2023Окончание: 31 декабря 2025

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Онкология

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.