Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
СУПРАФЕН
Проводит Минскинтеркапс УП
Разрешениеот 31.07.2014
Номер протоколаIBUPR-2014
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки31.07.2014 — …
Лекарственная формакапсулы 400мг
Цель исследования
Сравнительная оценка биодоступности и фармакокинетических профилей тестируемого лекарственного средства СУПРАФЕН, капсулы 400 мг, производства УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь и референтного лекарственного средства МИГ-400, таблетки, 400 мг, производства Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Германия, а также мониторинг безопасности в условиях их однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.