Завершено
Фаза III
Россия
NC-503 (КИАКТА, Эпродизат динатрий)
Проводит Келтик Терапьютикс Девелопмент Швейцария САРЛ
Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата КИАКТАTM по предотвращению снижения функции почек у пациентов с АА-амилоидозом
Разрешение№ 79 от 21.02.2011
Номер протоколаCL-503012
ФазаФаза III
Участников по плану64
Сроки21.02.2011 — 30.06.2016
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 21 февраля 2011Окончание: 30 июня 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.