Завершено
Фаза III
Россия
Ранибизумаб (Луцентис)
Проводит Новартис Фарма АГ
2-х годичное, рандомизированное, слепое, многоцентровое, контролируемое исследование IIIб фазы по оценке эффективности и безопасности применения 0,5 мг ранибизумаба в двух терапевтических алгоритмах лечение и продолжение, в сравнении с терапией 0,5 мг ранибизумаба, проводимой по мере необходимости у пациентов с макулярным отеком и нарушением зрения на фоне сахарного диабета
Разрешение№ 83 от 22.02.2011
Номер протоколаCRFB002D2304
ФазаФаза III
Участников по плану40
Сроки22.02.2011 — 23.02.2013
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 22 февраля 2011Окончание: 23 февраля 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 1 городеМосква
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАУ «Межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» имени академика С.Н. Федорова» Минздрава России
- ФГБУ «Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.