Завершено
Фаза III
Россия
Занамивир (Реленза)
Проводит ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Международное рандомизированное двойное слепое исследование Фазы III с двойным плацебо с целью оценки эффективности и безопасности внутривенного введения занамивира в дозе 300 мг или 600 мг два раза в сутки по сравнению с озельтамивиром, принимаемым внутрь по 75 мг два раза в сутки, при лечении госпитализированных взрослых и подростков с гриппом.
Разрешение№ 86 от 24.02.2011
Номер протоколаNAI114373
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки24.02.2011 — 01.06.2015
РазработчикЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 24 февраля 2011Окончание: 1 июня 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахСанкт-Петербург
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБУ «Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства»
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.