Завершено
Фаза III
Россия
BAY86-5028 (Левоноргестрел)
Проводит Байер ХелсКэр АГ
№ BAY86-5028/ Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в параллельных группах по оценкe удовлетворенности и переносимости низко-дозированной левоноргестрел (LNG)– содержащей внутриматочной релизинг - системы (ВМС) с начальной скоростью высвобождения препарата in vitro 12 мкг LNG/день (LCS12) по сравнению с комбинированным оральным контрацептивом, содержащим 30 мкг этинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона (Yasmin®) у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет) в течен
Разрешение№ 105 от 09.03.2011
Номер протокола13362
ФазаФаза III
Участников по плану10
Сроки09.03.2011 — 14.07.2012
РазработчикЗАО «Байер»
Страна разработчикаГермания
Начало: 9 марта 2011Окончание: 14 июля 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.