Завершено
Фаза III
Россия
Будесонид
Проводит Саликс Фармасьютикалз, Инк.
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности будесонида, применяемого в виде пены (по 2 мг/25мл 2 раза в день в течение 2 недель и далее по 2 мг /25мл один раз в день в течение 4 недель) по сравнению с плацебо у пациентов с активным язвенным проктитом или проктосигмоидитом легкой или средней степени тяжести
Разрешение№ 221 от 23.05.2011
Номер протоколаBUCF3001
ФазаФаза III
Участников по плану143
Сроки23.05.2011 — 30.09.2013
РазработчикФилиал ООО «КлинСтар Европа» США
Страна разработчикаСША
Начало: 23 мая 2011Окончание: 30 сентября 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 6 городахМосква
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 26»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская клиническая больница № 31»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.