Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
НАТАЦИН
Проводит Рубикон ООО
Разрешениеот 29.09.2014
Номер протоколаG01HT081
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки29.09.2014 — …
Лекарственная формасуппозитории вагинальные 100мг
Цель исследования
Оценить клиническую эффективность и безопасность ЛС «Натацин» (суппозитории вагинальные, 100 мг натамицина, ООО «Рубикон», Республика Беларусь) в сравнении с ЛС «Пимафуцин» (суппозитории вагинальные, 100 мг натамицина, Temmler Italia S. r. L., Италия) у женщин с острым (рецидивирующим) кандидозным вульвовагинитом
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.