Завершено Фаза III Россия

MK-0524B

Проводит Мерк Шарп & Доxме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко, Инк./Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.

Многоцентровое двойное слепое перекрестное исследование III фазы по изучению липидокорригирующей эффективности и безопасности комбинированной таблетированной формы ниацина с продленным высвобождением / ларопипранта/ симвастатина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией

Разрешение№ 283 от 01.08.2011
Номер протоколаMK-0524B-118
ФазаФаза III
Участников по плану136
Сроки01.08.2011 — 31.05.2012
Страна разработчикаСША
Начало: 1 августа 2011Окончание: 31 мая 2012
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

8 центров в 4 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.