Завершено
Фаза III
Россия
MK-0524A (Ниацин/Ларопипрант)
Проводит Компания Merck & Co., Inc./Мерк энд Ко., Инк.
Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное параллельное плацебо-контролируемое 12 недельное исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственной формы ниацина/ларопипранта с продленным высвобождением (ER) в качестве дополнения к продолжающейся липидокорригирующей терапии у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией.
Разрешение№ 289 от 05.08.2011
Номер протоколаMK-0524A-133
ФазаФаза III
Участников по плану300
Сроки05.08.2011 — 31.05.2013
Страна разработчикаСША
Начало: 5 августа 2011Окончание: 31 мая 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 5 городахСанкт-Петербург
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.