Завершено
Фаза III
Россия
Эральфон (Эпоэтин альфа)
Проводит ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»
Открытое рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование по сравнению эффективности, безопасности и переносимости внутривенного (2-3 раза в неделю) и подкожного (раз в две недели) введения препарата Эральфон® в эквивалентных дозах 40-80 МЕ на 1 кг массы тела в неделю, в поддерживающую фазу коррекции анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на программном гемодиализе и/или гемодиафильтрации (III фаза)
Разрешение№ 295 от 08.08.2011
Номер протоколаЭРФ-01-11
ФазаФаза III
Участников по плану130
Сроки08.08.2011 — 30.11.2013
РазработчикООО « Синерджи Ресерч Групп»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 августа 2011Окончание: 30 ноября 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахНовосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.