Завершено
Фаза IV
Россия
Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование препаратов Ингавирин® в дозе 90 мг в сутки и Арбидол® в дозе 800 мг в сутки у амбулаторных пациентов с гриппом и другой острой респираторной вирусной инфекцией
Разрешение№ 319 от 18.08.2011
Номер протокола05/10
ФазаФаза IV
Участников по плану500
Сроки18.08.2011 — 31.12.2012
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 августа 2011Окончание: 31 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 6 городахВоронеж
Санкт-Петербург
- Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.