Завершено
Фаза III
Россия
Имиквимод
Проводит Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Простое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Имиквимод крем для на-ружного применения 5% (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) у пациентов с папилломавирусной инфекцией: генитальными и/или перианальными остроконечными кондиломами
Разрешение№ 371 от 20.09.2011
Номер протоколаRU01/11
ФазаФаза III
Участников по плану90
Сроки20.09.2011 — 01.06.2013
РазработчикООО «Гленмарк Импэкс», Россия, Москва
Страна разработчикаИндия
Начало: 20 сентября 2011Окончание: 1 июня 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.