Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Глимепирид
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид 4 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Амарил® 4 мг (Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 389 от 30.09.2011
Номер протоколаGLM/B02-11
ФазаФаза I
Участников по плану20
Сроки30.09.2011 — 31.12.2012
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 сентября 2011Окончание: 31 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.