Завершено
Фаза II
Россия
GSK2251052
Проводит ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование, проводимое с целью подбора оптимальной дозы и оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата GSK2251052 по сравнению с имипенем-циластатином, назначаемых для лечения взрослых пациентов с фебрильными осложненными инфекциями нижних отделов мочевыводящих путей и острого пиелонефрита
Разрешение№ 468 от 03.11.2011
Номер протоколаLRS114688
ФазаФаза II
Участников по плану60
Сроки03.11.2011 — 31.05.2013
РазработчикЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 3 ноября 2011Окончание: 31 мая 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 7 городахМосква
- ГУЗ Городская клиническая урологическая больница № 47 ДЗМ
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.